C15H21N5O6 Guanosiini, 2′-O-metyyli-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)- (9CI, ACI)
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 367,36 | - |
| Tiheys (ennustettu) | 1,68 ± 0,1 g/cm3 | Lämpötila: 20 °C; Paine: 760 Torr |
| pKa (ennustettu) | 9,16 ± 0,20 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset SMILES-hymyt O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
Isomeeriset SMILES-hymyt O(C)[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
InChI
InChI=1S/C15H21N5O6/c1-6(2)12(23)18-15-17-11-8(13(24)19-15)16-5-20(11)14-10(25-3)9(22)7(4-21)26-14/h5-7,9-10,14,21-22H,4H2,1-3H3,(H2,17,18,19,23,24)/t7-,9-,10-,14-/m1/s1
InChI-avain
RPULCYXEYODQOG-AKAIJSEGSAA-N
2 Muut nimet tälle aineelle
2′-O-Metyyli-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)guanosiini (ACI);N2-isobutyryyli-2′-O-metyyliguanosiini
Spectra saatavilla
1H-NMR
13C-NMR
Massa
| Saatavilla olevat kiinteistöt |
| Biologinen |
| Kemiallinen |
| Tiheys |
| Lipinski |
| Rakenteeseen liittyvä |
Biologinen
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1.0 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Kemiallinen
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 2.12 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8.67 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.6 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.2 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 12.5 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7.85 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1.76 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,26 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,65 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,69 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,34 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,464±0,636 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 0,55 g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 3,5 g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,84 g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,59 g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,55 g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,55 g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,55 g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,55 g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,59 g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,96 g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 4,4 g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,55 g/l | Puskuroimaton vesi, pH 6,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 1,5 x 10⁻³ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 9,6 x 10⁻³ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,3 x 10⁻³ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,6 x 10⁻³ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,5 x 10⁻³ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,5 x 10⁻³ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Mooliliukoisuus | 1,5 x 10⁻³ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,5 x 10⁻³ mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,6 x 10⁻³ mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,6 x 10⁻³ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 0,012 mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,5 x 10⁻³ mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 6,00; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 367,36 | ||
| pKa | 9,16 ± 0,20 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,73±0,10 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Tiheys
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Tiheys | 1,68 ± 0,1 g/cm3 | Lämpötila: 20 °C; Paine: 760 Torr | (1) ACD |
| Molaarinen tilavuus | 217,6 ± 7,0 cm3/mol | Lämpötila: 20 °C; Paine: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Vapaasti pyörivät sidokset | 6 | (1) ACD | |
| H-akseptorit | 11 | (1) ACD | |
| H-lahjoittajat | 4 | (1) ACD | |
| H Luovuttajan/akseptorin summa | 15 | (1) ACD | |
| logP | -0,464±0,636 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 367,36 |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 147 A2 | (1) ACD | |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Spectra saatavilla
1H-NMR
Spectra saatavilla
13C-NMR
![C50H60N5O10P Sytidiini, N-bentsoyyli-5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C41H39NO6 1-pyrrolidiinikarboksyylihappo, 2-[[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetoksi]metyyli]-4-hydroksi-, 9H-fluoren-9-yylimetyyliesteri, (2S,4R)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli- N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)-, 3′ – [2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![L-ornitiinamidi, L-valyyli-N5-(aminokarbonyyli)-N-[4-(hydroksimetyyli)fenyyli]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridiini, 5′-O- [bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-deoksi-2′-fluoro-, 3′-[2-syanoetyyli-N,N-bis(1-metyylietyyli)fosforamidiitti] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)