![C34H39N3O8 Sytidiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C34H39N3O8 Sytidiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli- (9CI, ACI) Esittelykuva](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine.jpg)
C34H39N3O8 Sytidiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyyli- (9CI, ACI)
| Keskeiset fyysiset ominaisuudet | Arvo | Kunto |
| Molekyylipaino | 617,69 | - |
| Kiehumispiste (ennustettu) | 762,6 ± 70,0 °C | Paine: 760 torria |
| Tiheys (ennustettu) | 1,27 ± 0,1 g/cm3 | Lämpötila: 20 °C; Paine: 760 Torr |
| pKa (ennustettu) | 13,31±0,70 | Happamin lämpötila: 25 °C |
Kanoniset SMILET O=C1N=C(N)C(=CN1C2OC(COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C=C5)C(O)C2OCCOC)C
Isomeeriset SMILES-hymyt C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](OCCOC)[C@@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C(C)=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI = 1S/C34H39N3O8/c1-22-20-37(33(39)36-31(22)35)32-30(43-19) -18-40-2)29(38)28(45-32)21-44-34(23-8-6-5-7-9-23,24-10-14-26(4) 1-3)15-11-24)25-12-16-27(42-4)17-13-25/h5-17,20,28-30,32,38H,18-19,21H2,1-4H3,(H2,35,36,39,-/9-3,1-0
InChI-avain
LYKTVJJXZQTNPK-PBAMLIMUSA-N
24 muuta nimeä tälle aineelle
5′-O-[Bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-(2-metoksietyyli)-5-metyylisytidiini (ACI); 11: PN: US20030170636 SIVU: 17 patenttivaatimusten mukainen RNA; 12: PN: US20030211606 SIVU: 18 patenttivaatimusten mukainen R NA; 12: PN: US20030212017 SIVU: 19 patenttivaatimusten mukainen R NA; 14: PN: US20040005569 SIVU E: 21 patenttivaatimusten mukainen R NA; 15: PN: US20040005565 SIVU: 17-22 patenttivaatimusten mukainen RNA; 15: PN: US20040005570 SIVU: 19 patenttivaatimusten mukainen R NA; 15: PN: U S20040006030 SIVU: 22 patenttivaatimusten mukainen R NA; 15: PN: US20040014048 SIVU: 19 patenttivaatimus R NA; 16: PN: US20030171313 SIVU: 9 patenttivaatimus RNA; 16: PN: US20030198965 SIVU: 19 patenttivaatimus R NA; 16: PN: US20040014047 SIVU: 19 patenttivaatimus R NA; 16: PN: US20040014049 SIVU:
19 patenttivaatimusten kohteena oleva RNA; 17: PN: US20040014051 PAGE: 21 patenttivaatimusten kohteena oleva R NA; 17: PN: US20040014699 PAGE: 19 patenttivaatimusten kohteena oleva R NA; 17: PN: W
O03106645 SIVU: 69 patenttivaatimus R NA; 18: PN: US20040006029 SIVU: 22 patenttivaatimus R NA; 2′-O-Metoksietyyli-5′-O-dimetoksitrityyli-5-metyylisytidiini; 58: PN: US20030166592 SIVU: 15 patenttivaatimus R NA; 5: PN: WO2005006958 SIVU: 61 patenttivaatimus R NA; 7: PN: WO20050 07825 SIVU: 61 patenttivaatimus R NA; 82: PN: US20040171566 SIVU: 18 patenttivaatimus R NA; 89: PN: US20040005707 SIVU: 19 patenttivaatimus R NA; 9: PN: WO03084478 SIVU: 56 patenttivaatimus R NA
| Saatavilla olevat kiinteistöt |
| Biologinen |
| Kemiallinen |
| Tiheys |
| Lipinski |
| Rakenteeseen liittyvä |
| Lämpö |
Biologinen
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Biokertyvyystekijä | 1.56 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 1,99 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 6.19 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 38,0 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 116 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 146 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 150 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 151 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 151 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Biokertyvyystekijä | 151 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Kemiallinen
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 13.0 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 16.6 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 51.8 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 318 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 966 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1220 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1260 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Koc | 1260 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1260 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1260 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1.18 | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1.29 | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 1.78 | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 2.57 | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.05 | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.16 | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.17 | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.17 | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.17 | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logD | 3.17 | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| logP | 3,169±0,598 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massan luontainen liukoisuus | 5,2 x 10⁻³ g/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,51 g/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,40 g/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,13 g/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 0,020 g/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 6,8 x 10⁻³ g/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,4 x 10⁻³ g/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,3 x 10⁻³ g/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,2 x 10⁻³ g/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,2 x 10⁻³ g/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,2 x 10⁻³ g/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Massaliukoisuus | 5,3 x 10⁻³ g/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,05; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molaarinen sisäinen liukoisuus | 8,4 x 10⁻⁶ mol/l | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 8,2 x 10⁻⁴ mol/l | pH 1; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 6,4 x 10⁻⁴ mol/l | pH 2; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 2,1 x 10⁻⁴ mol/l | pH 3; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 3,3 x 10⁻⁶ mol/l | pH 4; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 1,1 x 10⁻⁶ mol/l | pH 5; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Mooliliukoisuus | 8,7 x 10⁻⁶ mol/l | pH 6; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 8,5 x 10⁻⁶ mol/l | pH 7; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 8,4 x 10⁻⁶ mol/l | pH 8; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 8,4 x 10⁻⁶ mol/l | pH 9; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 8,4 x 10⁻⁶ mol/l | pH 10; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Mooliliukoisuus | 8,5 x 10⁻⁶ mol/l | Puskuroimaton vesi, pH 7,05; Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 617,69 | ||
| pKa | 13,31±0,70 | Happamin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 4,58±0,10 | Alhaisin lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Höyrynpaine | 1,89 x 10⁻² torria | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Tiheys
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Tiheys | 1,27 ± 0,1 g/cm3 | Lämpötila: 20 °C; Paine: 760 Torr | (1) ACD |
| Molaarinen tilavuus | 483,8 ± 7,0 cm3/mol | Lämpötila: 20 °C; Paine: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Vapaasti pyörivät sidokset | 14 | (1) ACD | |
| H-akseptorit | 11 | (1) ACD | |
| H-lahjoittajat | 3 | (1) ACD | |
| H Luovuttajan/akseptorin summa | 14 | (1) ACD | |
| logP | 3,169±0,598 | Lämpötila: 25 °C | (1) ACD |
| Molekyylipaino | 617,69 |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Rakenteeseen liittyvä
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Polaarinen pinta-ala | 134 A2 | (1) ACD | |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Lämpö
| Kiinteistö | Arvo | Kunto | Lähde |
| Kiehumispiste | 762,6 ± 70,0 °C | Paine: 760 torria | (1) ACD |
| Höyrystymisen entalpia | 116,53 ± 3,0 kJ/mol | Paine: 760 torria | (1) ACD |
| Leimahduspiste | 415,0 ± 35,7 °C | (1) ACD |
(1) Laskettu Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) -ohjelmistolla V11.02 (© 1994–2023 ACD/Labs)
Spectra saatavilla
1H-NMR
13C-NMR
![C31H32N2O8 Uridiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-metyyli- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C21H21N3O6 Tymidiini, α – [(1-naftalenyylimetyyli)amino]-α-okso- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C41H39NO6 1-pyrrolidiinikarboksyylihappo, 2-[[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetoksi]metyyli]-4-hydroksi-, 9H-fluoren-9-yylimetyyliesteri, (2S,4R)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C41H51N5O8Si Guanosiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-[(1,1-dimetyylietyyli)dimetyylisilyyli]-N-(2-metyyli-1-oksopropyyli)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![118 Re36H44N2O8Si Uridiini, 5′-O-[bis(4-metoksifenyyli)fenyylimetyyli]-2′-O-[(1,1-dimetyylietyyli)dimetyylisilyyli]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)